Western Blot实验的得到的相对灰度值可以相除么 如何用ImageJ进行 WB定量

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Western Blot实验的得到的相对灰度值可以相除么 如何用ImageJ进行 WB定量 wb结果灰度值分析试验结果需要比较的是两个蛋白的比值,wb的结果有两个蛋白的相对灰度值Western-blot是一种半定量的检测手段。 个人认为如果要通过灰度值来计算蛋白浓度,那就是和内参来做对比,因为内参的浓度是已知且单一条带的蛋白样品。通过待测样品盒内参样品灰度值做对比可以算出待测样品大概的浓度。 个人意见,仅供参考,因试验结果需要比较的是两个蛋白的比值,wb的结果有两个蛋白的相对灰度值Western-blot是一种半定量的检测手段。 个人认为如果要通过灰度值来计算蛋白浓度,那就是和内参来做对比,因为内参的浓度是已知且单一条带的蛋白样品。通过待测样品盒内参样品灰度值做对比可以算出待测样品大概的浓度。 个人意见,仅供参考,因

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【求助】急切求教:western的灰度值可以做统计分析...

灰度值差异很大,这是肯定的,但是你也可以将目的条带和你的内参进行对比,每次都是一个相对的值,这样就不会受到灰度值差异的影响了。还可以将contol作为1,其余的以比值表示,这样也可以将灰度值化为比值,反正就是设立内参照,避免出现绝对灰

好心人帮忙,Western Blot实验的得到的灰度值,除...

是相对表达量越大蛋白含量越高还是,相对表达量越大蛋白含量越小呢??朋友,简单的这么问没有意义 答案取决于你的结果的成像方法 具体来说 1如果用传统胶片做载体来显影,你的条带就是蓝色背景上更深的黑色,这时条带越黑反映蛋白量越大,相对灰度也越大,反之亦然即相对灰度与蛋白量成正比 2如果用凝胶成像仪成像,

wb条带 灰度数据分析需要考虑area么

hotoshop中可以实现你的要求: 具体步骤如下: 1新建一个灰度格式的文件,(象素至少不能小于要比你分析的图片),打开PS后,点击"文件"--"新建",然后在"新建"对话框下的"模式"中选择"灰度",确定 2把你要分析的图片,Copy到这个灰度文件中,(待分析

如何使用Image J分析WB的实验结果

1、在百度上搜索Image J软件然后下载到电脑上安装完毕。安装好Image J软件后,将你做的WB的片子进行扫描,得到扫描版图片 2、完成步骤1后,装好Image J软件后,点击软件上方的File,下拉点击Open,将扫描图片拉入进入软件中。接着点击软件上方的

用ps怎么算western blot灰度值

1、首先绘制一个矩形矢量图形。 2、然后执行“编辑->自由变换->透视“。 3、这时会在绘制好的矢量图形周围出现8个控制点。 4、随便拖动4个角上的任意一点就可以得到所要的梯形,输入回车键确认操作即可。

如何用ImageJ进行 WB定量

ImagJ是一款简单的图像处理与分析软件,可以用来进行WB定量分析。 一、利用ImagJ对WB条带进行灰度分析 1、File——》open 打开WB片子 2、把图片转化成灰度图片 image——》type——》8-bit 3、消除背景影响 process——》subtract background 选择50基本

graphpad prism分析WB条带

打开Image J软件导入WB条带图片:File→Open→找到WB条带把图片转化成灰度图片:Image→Type→8-bit。消除图片背景的影响:Process→Subtract Background,在弹出的对话框中,填上50基本就可以了,并勾上Lightbackground,点击OK。此时图片背景会变白

如何用spss分析wb条带数据

条带数字读出来之后就可以做各组的比较了

Western Blot实验的得到的相对灰度值可以相除么

试验结果需要比较的是两个蛋白的比值,wb的结果有两个蛋白的相对灰度值Western-blot是一种半定量的检测手段。 个人认为如果要通过灰度值来计算蛋白浓度,那就是和内参来做对比,因为内参的浓度是已知且单一条带的蛋白样品。通过待测样品盒内参样品灰度值做对比可以算出待测样品大概的浓度。 个人意见,仅供参考,因

WB结果扫描出来后如何用spss分析?

westblot结果分析,主要是看你分几个组别,变量分布形态来选择方法

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